RUO鉴定操作流程 11页

VITEKMSPlusUserQuickGuideIE)withSARAMISopendatabaseRUO鉴定操作流程一.模式切换在数据采集工作站关闭所有IVD程序。点击MS—AcquisitionSwitcher图标，岀现下图，选择RUOMode,然后选OK。二、获取质谱图1、自动获取质谱图模式：1丄编号1.1.1.在标本准备工作站点击桌面上SARAMIS™TargetManager图标，出现下图，输入用户名和密码并点击OK。 民Loginalogin|admmpaoaword:OKCancel| 1.1.2.出现下述界面后，点击“NewPlate”按钮，创建靶板信息。QSARAM1STirj#!FileOptionsornaProjectsRates2010BQ2012aQ5aCJ9BO172922012Exoor.C/ixsiiiiailOcExoorE>4X3lHCIllGc1・1・3•扫描靶板号或输入靶板名称,，点击，OK，1・1・4•键入描述（可不写），点击9K，SARAMISTargetManagerDescnptionOKCanedkJentficabonofYewts1.1.5.选择方法，按照所使用的基质液不同选择，点击9K， 1.1.6.给标本编号（LabID），还可以输入growthtimeandconditions,mediumtype然后点击WavePosition，，所有信息输入完成后点击"SavePlate9oQU13°-JW亠J”，Mkr^oroAnHemInAlphxyanooooooooooooo<0000000000003ooooooooooooooooooooooooooo.1234MExporttoExcel1PrintPlateSavePlate厂二1.1.7.创建好需要上机靶板信息后，需要创建一个新的运行程序，点击4NewProject[JSMAVtSTar^M^^erhteO^MRB0000^ctlUs>2•201201n 1.1.&输入程序名字，点击OK1.1.9.把创建好的靶板拖至1—号位，然后点击^ExportExperimentGenie9,完成标本信息输入。"(eWbowL2JI3・n刃ez鼻十亠&哄ProjectA110OOOOOOOOOOOO000000000000ooOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO|rTTXzHC|«C1・2•获取质谱图1・2・1・在数据采集工作站桌面上点击4ShimadzuBiotechMALDI-MS如M$(LaunchPad)software5运行软件。 1.2.2.在MALDI-MS窗口进入Instrument->Acquisitiono1.2.3.在AcquisitionLinear窗口选择Exp.Tech・界面。1.2.4.点击"OpenDoor"1.2.5.将靶板放入靶板架上相应的编号时「Plate，拖至Trojecf的位置，然后将靶板架放入MS内。1.2.6.点击Plosedoor，。注：切勿点“Vent”1.2.7.按下AcquisitionLinear窗口内Operate按钮，当仪器状态模块中出现&粉红色虚线,，说明仪器抽真空完毕，可以开始工作了。Vacuumstate:SystempumpedTuningmode:Llnear^SARAMISInstrumentmode:Linear.Gauge3RotaryPumpoKspeedOOn0Acceterabng♦Off•Off•Fal•FalVentTurbo2L•ClosedSosedGauge1J5.1E-7[mb_Gauge2」9・3E・8ImbarI6.9E-3ImbarLASERVent丿V1Turbo1SuppliesPressureValves0OpenOOK0Poor•Fail 12&在MALDI-MSwindow选择Automation->AutoExperimentoMALDIMS□回冈AutomationProcessingl4;pEditViewInstrum©MethodEdita...AutoExpement..耳Profiles:|1▼Masses:|l・2001厂1.2.9.在AutoExperiment窗口选择正确的靶板类型。C:\programfilesShimadzuBiotechLaunchPadStage4x48-fleximass-ds-to-430r00.pltPlatelularwellplateExperimentSamplesTypeIStart|End|!Ooqpooqpooopooopooopodboodboodb1210.点击ImportExperimentGenie,点击ImportExperimentGenie按钮进入"ImportGenie，窗口；PlateExperiment112valid$叭*!二“addedStatusCommentsandResultsCommentsTitle:CommentsPrefix:ResultsFile:E-mailNotificationKAutoExperiment 1.2.11・在ImportType选择"StandardFile，。1.2.12.在ImportFile，文件浏览中选择需要运行程序，路径6S:\Targets选择创建的文件。然后点击4OKLooknImportIik*u2>DocurwtsuOwfctODProfit：u2>fR*oer«DocurwtsADwfctop1.2.13・点击"RunExperiment运行。S<*lectImportIik*注意：再次使用自动获取模式时，在AutoExperiment窗口选择正确的靶板类型后（步骤128和129后），需要点J按钮，然后弹出对话框选择，No，。然后再进行步骤1・2・10、1211、1.2.12的操作。 2、手动获取质谱图模式:2・1・在MALDI-MS窗口进入Instrument->Acquisitiono2・2・在AcquisitionLinear窗口选择Firing.界面2.3.找到需要打点的孔位，（如在黄色区域单击右键，选择“gotolocation”，然后输入靶板位号和孔位号）然后点“FIRE”。斤叫|Exp・Tech.|AutoQuAy|Storage|Side"Raster|T^ng|accunUatedperprofleIonGate(Da):VPU$edExtr«cbonat(&•):厂AcajrUateProttwtoRe:Acqjmgproffe100of100VAcquisition•Linear^SARAMIS—JperMfrO2.4.打完点后需要手动发送结果，在MALDIMS窗口File->Export->ASCII,在ExportASCII窗口选择Saveas,创建用户名。结果查看同上。5_001_0619MAIDIMStViewInstnmentAutomabonProcessngHelpb・.CtrUO耳®DispSy：[spectrum二]Prcrfiw:|i-35■1422Cal22May200814:370080211ModeLinear.Power94.PExlSaveAs...OpenAutoExpenmentResults...尺ExportASCII2000-20000|4>|Comments...ParametersExportASOI.PrrtPreviewPrintSetup...0(Do706050403020100000080Columns:pDelimiter:|space二jDecimalplaces:!4弓Fileformat:鹿1▼Export:|HeadingsProfileAverageProcessedPeaksFormat:|MasszIntensity▼•ReportintensitiesasmV厂Cancel|e$1-35SmoothAv30QrH4>Prrt...<1>writedataASCIIformatUM 三、结果查看在标本准备工作站桌面上选择6SARAMIS™Premium9图标。输入用户名和密码(admin),点、击OK。选^4Results,界面,即可查看结果。iXhuiiuwFileOptiI陲TreeCompareJh0ResultsUnlockJfSARAMlSPremium(admrFileOptionsUSpectraju*Resu>se*WoImport/Exportacquisitiontimenamesample%familygenus►pl6X>(x200912:14DEMQ002^^14046508.219560Famiy11EntIEnterobacterIdentifiedFilesaerooenesM.uspeciesFanWylErt16320C91214D2MOJW2JXk415U46417-2947016Apr20091214DEMO-002JXR415W6434J999016Apr200912:14DEMO.OQ2.ak415046435J9610163200912:14DEMOJXJ2JXbk14(M6904J9G4015Apr20091342DEMO.302.aU21404G538J9990F-15Apr20091342DEMO_002.«015*r20091342DEMO-O02-(XK313046301921090.20FamrfyIErtGtrobaderFamilyVIIIStaphyiococcamrfyIErtMorgandlamorgamiFamiyVIllaureusmaltophilia结果用不同颜色标示不同的鉴定百分比鉴定百分率颜色99.9%深绿色浅绿色不一致的结果红色